- Tumeur neuronale de bas grade WHO I ou II
- Tumeurs bien différenciées, rares ~ 1%
- Évolution lente
- Épilepsie ++
- 80 % avant 30 ans
- Topographie : lobe temporal ++
- Masse kystique et charnue cortico-sous-corticale
- Rehaussement nodulaire dans 100% des cas
- Ca++ : 30% des cas
|
 Gangliogliome – Gangliocytome
-
-
Axial T2 – Gangliogliome
-
-
Axial T1 gado – Gangliogliome
|