- Tumeur neuronale de bas grade WHO I ou II
- Tumeurs bien différenciées, rares ~ 1%
- Évolution lente
- Épilepsie ++
- 80 % avant 30 ans
- Topographie : lobe temporal ++
- Masse kystique et charnue cortico-sous-corticale
- Rehaussement nodulaire dans 100% des cas
- Ca++ : 30% des cas
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  Gangliogliome – Gangliocytome 
Axial T2 – Gangliogliome
Axial T1 gado – Gangliogliome
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